Juliana Wetmore nasceu em 2003 com uma deficiência craniofacial genética muito rara conhecida como a síndrome de Treacher Collins. A menina não tem as formas do rosto e está faltando 30-40% dos ossos em sua face. De acordo com doutores, o exemplo de Juliana é um do mais raros no mundo. Ela respira com aparelhos e é alimentada pela cirurgia de abertura de conduto do estômago. Já submeteu-se a mais de 20 operações de cirurgia plástica e ainda terá que fazer várias outras. Os doutores nunca poderão dar à menina um novo rosto, mas poderiam pelo menos parcialmente restaurar seu crânio e ossos faciais. “Nosso objetivo final para Juliana é que ela esteja feliz com é. Assim poderá conseguir todo o objetivo para si mesma ou vencer quaisquer obstáculos que enfrentar pela frente.”, afirmou os pais de Juliana.
“Um bonito rosto e um corpo em forma é tudo? Será que a beleza física é o que nos faz viver? Para Juliana não! Mas isso não a impede de viver a vida, e de lutar pela igualdade e dignidade em um mundo que se alegra em descriminar e rejeitar os outros como são. Que lição ela passa para nós, que com nossa própria vaidade, nos sentimos a pior pessoa do mundo quando temos uma espinha no rosto, ou algo similar.”
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